احمد حاجى شريف ( عطار اصفهانى )

953

دائرة المعارف گياه درمانى ايران

- رنگ‌پريدگى پوست و يا زرد شدن پوست . - بزرگ شدن طحال و كبد . - پررنگ شدن ادرار . - غير طبيعى شدن استخوان‌هاى صورت . - كم شدن رشد بدن . - نوزادانى كه دچار شديدترين نوع تالاسمى يعنى آلفاتالاسمى از نوع هيدروپس فتاليس هستند قبل از تولد و يا اندكى بعد از تولد از بين مىروند . گرچه بعد از تشكيل نطفه نمىتوان از بروز تالاسمى جلوگيرى كرد اما مىتوان قبل از تولد نوزاد آن را تشخيص داد . افرادى كه داراى ژن تالاسمى هستند مىتوانند با انجام مشاوره‌ى ژنتيك از انتقال بيمارى به فرزندان‌شان جلوگيرى كنند . وقتى پدر يا مادرى داراى يك ژن معيوب ( بتاتالاسمى مينور ) باشند ، هر فرزندى كه از آن‌ها به دنيا بيايد 50 % احتمال دارد كه اين ژن معيوب را به ارث ببرد . بنابراين 50 % كودكان اين والدين احتمال دارد كه دچار بتاتالاسمى مينور باشند . تالاسمى مينور افراد دچار تالاسمى مينور بيمار نيستند ، آن‌ها نه مشكلات بدنى دارند و نه نيازى به رژيم‌هاى غذايى خاص و يا درمان‌هاى خاص و اين وضعيت در طول عمر فرد نمىتواند مشكل جدى ايجاد كند ، در واقع اكثر اين افراد اصلا خبر ندارند كه دچار تالاسمى مينور هستند مگر اينكه آزمايش خون انجام دهند . بااين‌حال بعضى از اين افراد ممكن است دچار يك كم‌خونى خفيف باشند كه ممكن است پزشك به اشتباه اين كم‌خونى آن‌ها را به حساب كمبود آهن بگذارد . آزمايش خون به راحتى مىتواند بين اين دو گروه خونى فرق بگذارد و آن‌ها را از يكديگر تشخيص دهد . گرچه دچار تالاسمى مينور بودن هيچ‌گونه مشكلى براى سلامت فرد ايجاد نمىكند اما اگر دو نفر كه دچار تالاسمى مينور هستند با يكديگر ازدواج كنند 25 % احتمال دارد كه فرزندشان به بيمارى خطرناك تالاسمى ماژور دچار شود . گاهى در ازدواج ، دو نفرى كه دچار تالاسمى مينور هستند ؛ 25 % احتمال دارد كه كودك‌شان كاملا سالم باشد ، 50 % احتمال دارد كه كودك‌شان دچار تالاسمى مينور و 25 % هم احتمال دارد كه به بيمارى تالاسمى ماژور دچار شود . چرا فرزندى مبتلا به تالاسمى مىشود ؟ : در انسان گويچه‌هاى قرمز خون حاوى دو نوع گلوبين « 1 » با ماده‌ى پروتئينى هستند كه يكى با نام آلفا « 2 » و ديگرى با نام بتا « 3 » مشخص مىشوند . افرادى كه مبتلا به تالاسمى هستند در ساخته شدن گلوبين آلفا و يا اينكه در ساخت گلوبين بتا در گويچه‌هاى قرمز خون‌شان كاهش يا كمبود وجود دارد ، به همين دليل در بسيارى از هموگلوبين‌هاى توليدشده به‌طور غير عادى عدم تعادل و توازن به وجود مىآيد . در مبتلايان تالاسمى ، توليد هموگلوبين‌هاى غير عادى به علت وجود ژن معيوب است كه از راه توارث به فرزندان منتقل مىشود . جلوگيرى از خون‌ريزى براى جلوگيرى از خون‌ريزى از زخم‌ها ضمن پرهيز از خوردن : خربزه ، شاهى و فلفل هندى ؛ بايد پوست تخم‌مرغ يا پوست فندق يا تخم گشنيز يا خون خشك شده‌ى گاو را نرم بساييد و روى آن بپاشيد و يا خاكستر توتون را با روغن مخلوط كنيد تا به صورت خمير درآيد و روى آن بگذاريد . ضمنا به قصد بند آمدن خون بهتر است از خوراكىهايى كه به‌طور عمومى بندآورنده‌ى خون هستند زياد مصرف كنيد ، مانند : پرتقال ، آب به ، آب سيب درختى ، تمشك ، گيلاس ، توت‌فرنگى ، سنجد ،

--> ( 1 ) . Globin ( 2 ) . Alpha ( 3 ) . Beta